Testimonios de los afectados

Estos son algunos de los testimonios de los padres y afectados por patologías oculares graves,  que son llevados en Oftalmología Infantil de La Paz. 

Luchamos por los ojos de Sofia, Andres, Carlos, Clara, Pili, Enol, Hugo, Berta, María, Ángela, Alonso, Francisco, Javier, Sara, Jesús, Zoe, Marina, Hugo, Ángel, Fátima, Javier, Gabriela, Izán, Blanca, Rubén, Daniela, Inés, Ariadna, Noa, Carmen, Adrián, Gonzalo, Manuela, Saleta, Nara, Álex, Helena, Cristina, Érik, Eva, Diego, Rafa, Víctor, Hugo, Nico, Martina, Ana, Telma, Julio, Leo, Silvia, Olaya, Maya, Nayara, Víctor, Luis, Mauro, Seraj, Verónica, Cristina Elena, Álvaro, Olivia, Juan Manuel, Tina, Sara, Edurne, Roberta, Asier, Asier, Joel, Iván, Irene, Ibai, Iván, Irene, Omar, Alvaro, Daniel, Diego Xi, Sergio, Alba, Leyre, .......y muchos más!!


No puede tratarse igual el ojo de un adulto que el ojo de un niño......es necesario cuidar y mantener a los especialistas que han demostrado profesionalidad, humanidad, conocimiento, cariño y saber hacer con los niños! Y los testimonios lo demuestran.

Si tú también quieres contar tu testimonio, puedes hacerlo en este formulario

Sofia, 2 años, Andalucia

Microftalmia

"Sofía fue derivada a La Paz con unos 6 meses, porque es CSUR en este tipo de patologías. Nos han visto varios doctores del equipo de Abelairas y quien más ha realizado el seguimiento ha sido la Dra. Pastora, imagino que por especialización en determinada causa. Hasta ahora estamos muy contentos con ella, no hemos necesitado de su cirugía pero sí de sus consejos, sus pruebas y su diagnóstico para ir tratando con mimo lo que tiene la cría.

Cuando leí que la doctora había obtenido plaza en otro centro sentí una sensación de desprotección bastante grande. Estos niños necesitan de un cuidado especial y, sobre todo, de una gran especialización. No estamos hablando de consultas ordinarias en las que se hacen visitas rutinarias, sino de historias clínicas de importancia.

Si hay forma de resolverlo, la doctora quiere quedarse y los pacientes que se quede, no puedo entender la manía de querer complicar las cosas. Tenemos una buena sanidad a pesar de toda esta burocracia y pésima organización, pero al final, como con todo, van a acabar cargándosela."

Andrés, 15 años, Andalucía

Retinoblastoma

“Andrés fue derivado con 16 meses de edad a La Paz porque en mi comunidad no tenían medios ni especialistas q supieran tratar su enfermedad. Cuando llegamos a La Paz su médico de referencia fue el Dr. Abelairas, le siguió el Dr. Peralta junto con la Dra. Pastora. En los últimos dos años en cada revisión le ha visto la Dra. Pastora. Sin Abelairas y sin Pastora el CSUR de Retinoblastoma no se podría mantener, es necesario conceder una comisión de servício a la doctora y conceder la prórroga al Dr. Abelairas"

Carlos, 12 años, Andalucía

Retinoblastoma bilateral

"6 de mayor de 2005, Carlos tenía 3 meses recién cumplidos, su ojo derecho era excesivamente estrábico y decidimos llevarlo al oftalmólogo que trataba a mi familia. Fue entonces cuando el dr. Toribio nos informó del más atroz diagnóstico que podía darnos: tenía cáncer de retina en ambos ojos. Un cáncer infantil que de no ser tratado puede causar muchas complicaciones en el enfermo e incluso provocar metástasis cerebral y con ello la muerte. Imaginaros a unos padres primerizos en esta situación, a unos abuelos primerizos, a unos tíos primerizos. El Dr. Toribio y el equipo de Oftalmología del Ruiz de Alda de Granada nos informaron de dónde podían verlo y tratarlo, pero insistían una y otra vez: Iros a La Paz. A tu hijo tiene que tratarlo el dr. Abelairas. Es quien más sabe de este tema y quien forma al resto de especialistas. El caso de tu hijo no es para que lo vea un inexperto porque es complicado. Tras varios intentos -primeramente Abelairas rechazó admitir a mi hijo por saturación-, al ver las pruebas de imagen que le enviamos, decidió admitir a mi hijo. Ésto fue en sólo dos semanas. ¡Y siempre agradeceré que lo admitiera! Nos plantamos en Madrid con nuestro bebé. Tras explorarlo él y el Dr. Peralta, nos metió en una pequeña habitación a comunicarnos su diagnóstico: el ojo derecho lo perdería e intentarían salvar el izquierdo. El mundo se nos vino abajo. Pero mi pregunta de madre: ¿Hay posibilidad de que no sea así? Abelairas hizo pausa y me contestó que iba a intentarlo primero con quimioterapia y después ya se vería. Ese mismo día nos acompaña a oncología pediátrica para que comenzara su primer ciclo de quimioterapia. Vinieron los 6 ciclos pertinentes en los que los tumores fueron calcificándose, menos el principal del ojo derecho. Ése se mantuvo, aunque algo más reducido. Siendo la suerte de que estaba alejado del nervio óptico y sólo le reducía la visión. Después llegó la braquiterapia con placa de rutenio hasta en dos ocasiones, la termoterapia. Y desde los dos años se mantiene estable, con un tumor que sólo se ha quedado dormido. Todo gracias a un trabajo en equipo mi hijo salvó su vida y mantiene sus dos ojitos. Siempre un equipo porque siempre estaban Abelairas y Peralta, o Abelairas y Pastora. Un equipo, con un servicio saturado de niños con problemáticas complejas. Los doctores siempre sin parar. Y Abelairas siempre comentando: <<Tiene que aumentar la contratación de los residentes que formo. Cada día nos llegan casos más complicados. Pero nadie me hace caso.>> Esto llevo oyéndolo desde 2008. Al comienzo no había retrasos en revisiones, ni en consulta ni en quirófanos. Se organizaban los 3 para atender a todos los niños, para revisarles como es debido. Se conocen a todos sus niños y su evolución. Desde que en 2008 les concedieron los CSUR, 2 de ellos únicos en toda España, es un equipo que no ha parado de trabajar y formarse en situaciones muy precarias. Pero la gota que colmó el vaso fue la destitución de Abelairas como jefe de sección. Ahí comenzamos a sufrir retrasos en las revisiones en quirófano. Y ahora con su jubilación (a todas luces irregular siendo miembro de un equipo CSUR y profesional de gran prestigio internacional), un equipo mermado y a punto de perder a otro de sus miembros, la rabia comienza a inundarnos en esta familia. No hay razón que pueda entender que un equipo de oftalmólogos pediátricos de alto nivel, poseedores de 5 CSUR, del supuestamente "mejor hospital de España" se vean tratados con tan poco respeto y ninguneados, cuando los casos que tratan son complicadísimos y no aptos para cualquier oftalmólogo, y no digamos si el oftalmólogo no es infantil! Desde que Abelairas tuvo que darse de baja por enfermedad, la dra. Pastora asumió la responsabilidad de sus pacientes junto a Peralta, profesionales y conocedores de los historiales y patologías de nuestros niños como no hay otros. ¡No podemos dejar que ninguneen a nuestros niños! Sus enfermedades no son para sorna, ni para ser menospreciadas. ¡Necesitamos que concedan a la dra. Pastora su Comisión de Servicio por Necesidades del Servicio ya! ¡Necesitamos el mantenimiento de los 5CSUR de la Sección de Oftalmología Infantil de La Paz si o sí con los mejores oftalmólogos pediátricos! Mi hijo está como está gracias a un pedazo equipo de profesionales como los que formó el dr. Abelairas #GraciasDoctorAbelairas #MírameALosOjos #SusOjosConPastora #SuVidaMiLuchaSusOjosMisOjos"

Clara, 18 años, Aragón

Retinoblastoma

“Por su experiencia, profesionalidad y formación en el tratamiento de estas patologías tan graves y específicas. 

Porque tratar enfermedades oculares a niños es una especialización para el que doctora está más q preparada 

Porque trata a sus pacientes desde muy pequeños con mucha sensibilidad haciéndoles un seguimiento exhaustivo, creándose un vínculo especial médico-paciente 

Considero q es una pieza clave en el tratamiento de los CSUR para el q está sobradamente preparada, avalada por todos los casos q lleva."

Pili, 7 años, Aragón

Retinoblastoma bilateral positivo

"Con apenas 2 meses y medio mi marido y yo acudimos de urgencia al hospital Clínico de Zaragoza, preocupados porque veíamos algo raro en el ojo izquierdo de nuestra hija, la pupila era transparente y había algo blanco en el fondo del ojo. Automáticamente nos pasaron a oftalmología infantil y en seguida vieron que tenía un tumor. Nos dejaron ingresados y a la mañana siguiente el doctor León Remón comenzó a hacerle pruebas. No había duda, el diagnóstico era claro, Retinoblastoma, cáncer de retina.

En seguida nos explicaron que nuestra hija no veía del ojo izquierdo, tenía un tumor grande, que estaba provocando un desprendimiento de retina, debían derivarnos al hospital de La Paz, porque ellos no tenían la experiencia y los medios para tratar a nuestra hija y si alguien podía hacerlo era el doctor José Manuel Abelairas. Comenzaron los trámites para su derivación y en unos días fuimos trasladados en ambulancia al hospital La Paz. Nunca olvidaré la frase del doctor: primero había que salvar la vida, luego el ojo y si podía la vista. Ese era su orden. En cuestión de minutos el diagnóstico fue confirmado.

En una revisión, cuando nuestra niña tenía 9 meses un residente la vio y dijo que estaba bien, pero que esperáramos que el doctor Abelairas la quería ver. Nuestra sorpresa fue que en cuestión de segundos el doctor encontró dos tumores en su ojo derecho. Inmediatamente nos acompañó a Oncopediatría para que al día siguiente empezáramos con la quimio. Y así empezó un camino lleno de quimios, tomoterapia externa y braquiterapia. Siempre bajo el estricto y correcto control del doctor Abelairas, doctora Pastora (quien siempre estaba en las revisiones con Abelairas) y el doctor Peralta. Jamás tuvimos un retraso, siempre estaban allí por si algo extraño sucedía. Siempre de la mano de unos magníficos profesionales que luchaban contra el cáncer de nuestra hija. Hubo de todo, momentos de esperanza, momentos de miedo, momentos de celebrar pequeñas victorias, pero siempre con ellos. Notábamos en sus caras la alegría, la preocupación...sólo con mirarlos sabíamos qué pasaba.

Ha sido un camino realmente duro, dónde todo iba muy lento, no veíamos la luz, el doctor nos pedía paciencia, algo que me daba rabia, pero que con el paso del tiempo te das cuenta que es así, que el doctor tenía razón, las cosas deben ir despacio, que él no se fiaba de las rápidas recuperaciones porque luego había sorpresas.

Mi hija en 2015 fue operada de cataratas provocadas por la tomoterapía, y tras dos años de espera, por fin estamos en lista de espera para poder operarla y ponerle una lente intraocular. Esto supone una mejoría visual considerable, ahora lleva 20 dioptrías y unos cristales gordos y naranjas.

Los tumores siguen estables, casi 4 años de inactividad. Tenemos revisiones cada 5 meses, y aunque sabemos que puede pasar y los tumores pueden despertar, estamos tranquilos, porque nuestra hija está en las mejores manos.

Con la jubilación forzosa del doctor Abelairas, y la posible marcha de la doctora Pastora, la sección de oftalmología infantil del hospital se quedaría coja. El doctor Peralta no puede hacer frente a todos los pacientes, y por supuesto nuestros hijos no pueden ser atendidos por oftalmólogos inexpertos en estas patologías. Yo no puedo permitir que alguien que no ha sido formado por los mejores y se haya especializado vea a mi hija, porque si cualquiera hubiera podido, jamás la hubieran derivado a Madrid.

La doctora Pastora, se ha especializado, conoce a los niños y el procedimiento a seguir, yo pongo a mi hija en sus manos con los ojos cerrados. Sin Pastora y sin Peralta los CSUR no pueden llevarse a cabo, nuestros hijos se quedarían sin sus ángeles de la guarda.

Desde aquí quiero dar las gracias a Abelairas, Peralta y Pastora por que hoy mi hija está viva y además ve. Sin ellos el futuro de muchos niños no es seguro, y no tendrán las misma posibilidades que tuvo mi pequeña guerrera.

LA GERENCIA DEL HOSPITAL Y EL JEFE DE SERVICIO, NO PUEDEN DEJAR MARCHAR A LA DOCTORA PASTORA, ES IMPRESCINDIBLE PARA NUESTROS HIJOS Y PARA LA CONTINUIDAD DE LOS CSUR."

Enol, 2 años, Asturias

Retinoblastoma

“Nos derivaron a La Paz un 6 de Octubre de 2017. Ese día estaban los doctores Peralta y Pastora que diagnosticaron retinoblastoma con una probabilidad del 80% de enuclear. Al cabo de dos largos meses, y después de una operación cancelada por falta de quirófano, le enuclearon. En su revisión, mientras esperábamos en la sala de espera nuestro turno, Pastora salió de la consulta, vio a Enol y lo saludó por su nombre, cuando realmente lo había visto cuatro veces (en su diagnóstico, en una revisión de quirófano, en la enucleación y en la revisión del día siguiente a la operación).”

Hugo, 3 años, Asturias

Microftálmia y catarata congénita

“Lo derivaron a La Paz nada más nacer. Fue operado 2 veces por la Dra. Pastora. No se pudo hacer nada y perdió la visión del ojo izquierdo. Actualmente estamos intentando ponerle una mascarilla para mejorar su estética, pero no es capaz a llevarla, no se sabe el motivo. Ya son varios intentos y no es capaz de adaptarse. En Asturias no saben del tema e incluso no saben ni de lo que hablo. Por eso necesito a la doctora Pastora. Es la única que me puede ayudar. Fue la persona que me dio la peor noticia de mi vida pero también es la persona que más me ayudó.”

Alvaro, 9 años, Asturias

Retinoblastoma Unilateral

"Alvaro tenía 8 meses cuando gateando vimos un brillo en el ojo al mirar la luz. El niño estaba bien y no le dimos mayor importancia. Llega octubre, su cumple, y lo comentamos con la familia. Mi madre ya se lo había visto también.

En la revisión pediátrica en esos días, al comentarlo, me citaron para oftalmología...hasta febrero nada. Casualmente le saque fotos en el cumple y en una se veía perfectamente el brillo. Volví a la consulta con foto en mano y directamente a urgencias. Allí al ver la foto, llamaron al oftalmólogo que lo exploró y lo diagnosticó (era de libro), Al día siguiente había un despliegue de médicos en oftalmología mirando a mi niño. Una llamada a Madrid (hospital la Paz) y rápidamente nos atendieron.

Nunca se me olvidara, no esperaron ni un minuto, nos atendieron en el puente de diciembre. Todo confirmado, rápidamente quimio, placa de rutenio e infinidad de pruebas y quirófanos.

Hoy en día, mi niño tiene 9 años y de momento está todo bien. Este equipo del CSUR es increíble tanto a nivel profesional como humano.

¿Qué medico mira dos veces a sus pacientes, porque se va de vacaciones y quiere asegurase de que sus niños estén bien? ABELAIRAS....nunca se me olvidaran esas palabras.Mi apoyo incondicional a este equipo medico, y bueno qué decir, a la doctora Pastora por SUPUESTO."

Sergio, 3 años, Asturias
Retinoblastoma bilateral
"Seguimos revisiones cada 4 mese y será un problema si la doctora Pastora no está, o si la quieren mandar a otro hospital. Yo no puedo poner en manos de un residente, o un médico sin experiencia, la salud de mi hijo. Está el Dr. Peralta, pero él solo no va a poder atender a todos los niños. Espero que la Dra. Pastora no se vaya y siga mirando a todos los niños en general porque si no, seria una desgracia."

Berta, 6 años, Baleares

Microftalmia y cataratas congénitas bilateral

“Berta nació en un hospital privado en el que le dieron el alta como todo normal, aunque preguntábamos por sus ojos, nos dijeron que no tenía nada... Nada más salir y sin pasar por casa fuimos a urgencias oftalmológicas del mismo hospital, allí nos dieron un diagnóstico orientativo y nos derivaron inmediatamente al hospital público. Después de 10 días ingresadas y montones de pruebas para descartar otras patologías, nos dicen que nos derivarán a Barcelona (ya que Baleares depende de allí) pero simplemente para hacer seguimiento de su enfermedad, ya que no hay nada que hacer y nunca verá nada. Después de gestiones por parte de pediatra y debido a consultas e informaciones conseguimos traslado al hospital de La Paz de Madrid y somos atendidos por el Dr. Peralta, que nos dice que hay que operar rápidamente de cataratas, sino Berta no conseguirá ver... primera operación con éxito, en pocos días empezamos a ver cómo reaccionaba a la luz. Luego seguía objetos... Revisiones continuas para controlar los riesgos, a estas revisiones se une la Dra. Pastora. En 2014 y debido al pronunciado estrabismo, estaba perdiendo visión en ojo derecho, un doctor que estaba realizando una suplencia y que no era especialista en oftalmología infantil, sino de adultos, decidió inyectar botox, pero no funcionó debido a sus características (ya el Dr. Peralta y la Dra. Pastora habían anticipado que no funcionaría). Más tarde llegó la operación de estrabismo con éxito. En una de las revisiones la Dra. Pastora le encuentra glaucoma en ojo derecho y empezamos tratamiento y revisiones continuas en quirófano. El pasado mes de mayo le realizan en Palma de Mallorca revisión rutinaria y evoluciona con "normalidad". Casualmente al día siguiente la Dra. Pastora y Peralta observan principio de desprendimiento en ojo izquierdo, que solucionan con éxito en ese momento y que al día de hoy no ha dado ningún problema. Tanto la Dra. Pastora como el Dr. Peralta han conseguido que Berta se maneje perfectamente, haga una vida casi normal y sea una niña feliz, que dada nuestra experiencia sin ello no hubiera sido así y me da miedo que sin ellos no podamos solucionar todas las complicaciones a las que Berta es propensa.”

Alba, 16 meses, Baleares

Microftalmia bilateral y esclerocornea bilateral

"Después de nacer Alba y diagnosticarla con microftalmia y esclerocornea bilateral, se me derivó al Hospital San Juan de Dios en Barcelona. Allí comprobé que no estaban especializados en este tipo de patologías. Mi cita no duró más de 5 minutos!... Y no se le realizo ninguna exploración .. la mantuve en brazos... Se limitaron a leer el informe que traía de Palma de Mallorca... Y me citaron para mes y medio mas tarde...

A traves de otra mama con una niña afectada de microftalmia, obtuve el contacto del Dr. Peralta, integrante del equipo de los CSUR de Oftalmologia pediátrica del hospital La Paz y mediante el informe realizado por La Paz , indicando que ellos eran CSUR, pude conseguir la derivación a La Paz.

Un mes después de la primera cita operaron a Alba de trasplante de córnea, con 4 meses de vida. Tras la operación tuvimos revisiones periódicas cada mes con el Dr. Peralta. La dedicación, vocación, el empeño y la ilusión con la que trabajan es encomiable. No pueden dejar a nuestros niños sin un equipo de profesionales como éste.

No a la eliminación del CSUR de oftalmología pediátrica del Hospital La Paz."

Maria, 17 años, Cantabria

Retinoblastoma Unilateral

"En el año 2000, le diagnosticaron retinoblastoma unilateral, siendo derivada desde el primer momento al hospital La Paz donde la esperaba el Dr Abelairas como especialista en esta enfermedad.

Actualmente es la Dra Pastora quien hace las revisiones, hablamos de enfermedades graves que no pueden ser atendidas por cualquier oftalmólogo."

Ángela, 1 mes, Cantabria

Cataratas congénitas

“Porque son un equipo unido la la Dra. Pastora y el Dr.Peralta. La doctora es una médico altamente capacitada para el tratamiento en cataratas congénitas en bebes y en todo lo referente a patologías de las vistas a nivel pediátrico” 

Alonso, 3 años, Castilla-La Mancha

Retinoblastoma bilateral

“La doctora Pastora es una eminencia en el servicio al igual que el doctor Peralta y Abelairas No pueden quitar a la Dra. Pastora porque cargarían al doctor Peralta de muchos más casos y patologías con lo cual la Dra. Pastora debe seguir en el Hospital de La Paz para así asegurar la buena atención que tienen estos pacientes y de la cual estamos encantados.”

Francisco, 2 años, Castilla-La Mancha

Catarata congénita unilateral y glaucoma

“Por la experiencia que tiene en este tipo de patologías en bebés y niños, así como por el trato que dispensa a los mismos y sus familias, la Dra. Pastora es necesaria!”

Javier, 3 años, Castilla-La Mancha

Displasia de retina

“La enfermedad de mi hijo no tiene diagnostico asociado, desconociendo su origen y evolución futura. Necesita revisión periódica (de al menos una vez al mes) por un especialista que tenga una gran experiencia en problemas de retina de niños para tratar a mi hijo por analogía. Todos los especialistas en oftalmología consultados anteriormente a la Dra. Pastora no quisieron tratar a mi hijo. Su retina está muy deteriorada y un tratamiento no acertado afectaría al resto de estructuras del ojo. La Dra. Pastora ha conseguido estabilizar el ojo en múltiples episodios de desprendimiento y exudaciones de retina."   

Sara, 10 meses, Castilla-La Mancha

Catarata congénita ojo izquierdo

“Desde Cuenca no sabían qué era lo que le ocurría a nuestra hija. Nosotros sobre los 10 días empezamos a notarle una mancha blanca en la pupila del ojo izquierdo. Fuimos a la clínica Moncloa donde nos hicieron un primer diagnóstico de posible catarata congénita y donde nos dijeron que mi hija no recuperaría casi nada de visión por ese ojo. Nos informaron del hospital de referencia en La Paz. Allí fue examinada por el Dr. Peralta y la Dra. Pastora quienes nos confirmaron el diagnóstico y nos informaron muy bien de cuál era la mejor opción para que Sara pudiera hacer su vida normal como cualquier otro niño. La niña fue operada con éxito por ambos doctores y gracias a dios fue rápido desde que la diagnosticaron hasta que se operó. En las distintas revisiones posteriores ambos doctores nos han ido informando de los pros y los contras con un tacto y profesionalidad digna de admirar siguiendo al pie de la letra todo lo recomendado. A fecha de hoy estamos muy contentos de la evolución de Sara gracias a nuestros dos médicos profesionales quienes poseen unos amplios conocimientos en enfermedades oculares infantiles lo cual me temo que si no hubiera sido por ellos hoy estaríamos lamentando que mi hija no recuperaría su visión. Mi familia les debemos una gratitud imposible de pagar con dinero. Todavía en este mundo existen ángeles y ellos son nuestra doctora Natalia Pastora y el doctor Peralta”

Jesús, 3 años, Castilla-La Mancha

Cararatas congénitas y glaucoma

"La Dra. Pastora es una excelente profesional y es una pena que se vaya perdiendo el gran equipo de oftalmología pediátrica del hospital de La Paz. Tiene que seguir allí porque a quien les repercute es a los niños. Queremos a la Dra Pastora donde siempre!!"

Zoe, 2 años, Castilla-La Mancha

Displasia Espondiloepifisaria Congénita (Colagenopatia tipo II)

“En enero de 2017 recibimos la noticia de que nuestra hija pequeña había sido diagnosticada con SEDC. Se trata de una mutación en el colágeno tipo II, que afecta al crecimiento de sus huesos, al humor vítreo, al oído, … Fuimos derivados desde el hospital de Guadalajara a La Paz, donde genética, se hizo cargo de citarnos con el ortopeda-traumatólogo, médico rehabilitador y el oftalmólogo, en concreto con la Dra. Natalia Pastora, especializada en Colagenopatías tipo II. La revisa minuciosamente cada 6 meses, ya que mi hija tiene riesgo de desprendimiento de retina, miopía severa y esto puede ocasionarle pérdida de visión. En su última consulta en el mes de diciembre 2017, nos indicó que volvería a verla en quirófano para verle de nuevo el fondo de ojo en diciembre de 2018. Si ahora se marcha. ¿Que va a pasar con los ojos de mi hija? Necesitamos a la Dra. Pastora.”

Marina, 4 años, Castilla La-Mancha

Síndrome de Stickler

“La doctora Pastora tiene una gran profesionalidad, experiencia y calidad humana. Es la referencia de los afectados de Síndrome de Stickler en España”

Hugo, 6 años, Castilla-La Mancha

Retinoblastoma bilateral

“En 2011 nos derivaron al hospital La Paz desde el hospital de Ciudad Real. En Madrid el equipo de los doctores Abelairas, Peralta y Pastora diagnosticaron a mi hijo retinoblastoma bilateral. Se empezó con tratamiento de quimio y después con placas de rutenio. En 2015 se le reactivó el tumor del ojo derecho y se le volvió a poner placas de rutenio.  También tuvo siembras. A causa de tanta radio se le produjo hemorragia que a día de hoy aún sigue con ella. También le ha producido principio de catarata. Desde el 2015 a mi hijo le lleva la doctora Pastora junto con Peralta. Para nosotros una gran profesional que se dedica 100% a los niños.

Irene, 15 años, Castilla-La Mancha

Retinoblastoma

"La operó el Dr. Abelairas y últimamente la estaba revisando la Dra. Pastora. Llevaba una revisión al año y cada dos años resonancia. Hablo en pasado pues el año 2017 nos echaron para atrás la orden de asistencia en Castilla-La Mancha. Supongo que os podéis imaginar cómo le afectó este cambio a mi hija, perder el poco control al que había llegado. Con la Dra Pastora ella iba confiada. Ahora aquí, y no lo digo porque no sean profesionales y se hayan y se preocupan por mi hija, pero esa sensación de seguridad que ella tenía en sus revisiones de la han arrebatado.

Confío que alguien ponga un poco de cordura a esta situación y dejen que se quede la Dra. Pastora. Una gran profesional y sobre todo un referente para la confianza de los niños. Gracias por todo lo que estáis haciendo. Si os sirve de ayuda, después que a mi hija ya no la ven, ni siquiera he podido conseguir que me enviaran su Historia clínica (me enviaron dos hojas, una analítica del año 2005 y un informe del 2014)."

Angel, 2 años, Castilla y León,

Retinopatía del prematuro

“El CSUR de retinopatía en estados avanzados lo lleva la Doctora Pastora.”

Fátima, 5 años, Castilla y León,

Catarata congénita bilateral

“La Dra. Pastora es experta en la patología de mi hija y en otras más complejas como el retinoblastoma (cáncer infantil) y responsable CSUR.

Somos derivados desde todas las comunidades de España para que nos atiendan en la Paz por su experiencia.”

Javier, 4 años, Castilla y León

Cataratas congénitas

“Porque el seguimiento de nuestros hijos debe ser por un profesional cualificado y con experiencia en esta área”

Gabriela, 9 años, Castilla y León

Daniela, 3 años, Castilla y León

Cataratas congénitas y glaucoma

“No existe reemplazos para la plaza de la Dra. Pastora, no hay oftalmólogos pediátricos especializados en las patologías q llevan en el Hospital La Paz, Cuantísimos niños quedarían desamparados ante la falta de la Dra. Pastora no es q sea necesaria sino q es vital q siga atendiendo a nuestros niños en La Paz”

Izán, 2 años, Castilla y León

Catarata congénita bilateral

“La Dra. Pastora debe quedarse en el servicio por ser un gran equipo de trabajo y responsables de los CSUR"

Blanca, 22 meses, Castilla y León

Incontinentia pigmenti

“La niña nació con una enfermedad rara que a nivel ocular podía causarle un desprendimiento de retina y por tanto ceguera si no es tratada a tiempo. Después de pasar por más de seis consultas en Valladolid y que todos se encogieran de hombros llegaron los papeles de la derivación a La Paz validados. Al entrar en la consulta de La Paz vimos un póster de un congreso sobre los beneficios de la aplicación de láser en pacientes con incontinencia pigmenti. La Dra. Pastora es la que cogió el caso después de verla en quirófano y es la que puede velar por la salud de la periferia ocular de Blanca, si no es ella tendrán que atender las reclamaciones de padres que quieren ser tratados por el doctor Peralta...no cualquiera es capaz de tratar la Oftalmología infantil, eso nos ha quedado claro después de muchas consultas hágannos caso... hacemos 300km, pedimos días en el trabajo, dejamos en nuestra ciudad a otros hijos para que a nuestro hijo enfermo le vean los mejores y Pastora y Peralta son los mejores.”

Rubén, 5 años, Castilla y León

Miopía magna, cataratas

“En Salamanca mi hijo fue visto por 5 oftalmólogos distintos, cuatro de pago y el de la seguridad social. Con dos años me dijeron que tenía que hacerme a la idea de que mi hijo con suerte sería siempre un niño de baja visión, aunque probablemente quedaría ciego. Tras mucha lucha conseguimos la derivación a la Paz, donde se diagnosticó un posible síndrome de Stickler (por fin poníamos nombre al problema, en Salamanca nadie parece haber oído hablar de esta enfermedad rara) y nos dijeron que corrigiéramos las 13 dioptrías de mi hijo con lentillas. Gracias a que la Dra Pastora acertó en el diagnóstico y el tratamiento mi hijo ha pasado de tener menos de 0,1 de AV a tenerla completa con sus lentillas. Si no podemos volver con ella, que va a ser de los ojos de mi hijo? En mi ciudad no saben tratarle, es nuestra única esperanza. Y cuando llegue el momento de operar sus cataratas? Necesitamos a la Dra Pastora.”  

Daniela, 5 años, Castilla y León

Catarata congénita unilateral derecho, estrabismo y microcórnea

“Nuestro hospital de origen derivó a la niña en la primera toma de contacto por no verse capaces de tratarla ya que son oftalmólogos de adultos y no tenían ningún caso de niños. El equipo Peralta-Pastora trata a la niña desde el primer día con total profesionalidad, experiencia, sabiendo lo que hacen, salvando la visión de la niña. Algo impensable en nuestro hospital de origen. La continuidad del equipo Peralta-Pastora es imprescindible por el bien de la salud de los niños y porque son responsables de los CSUR.” 

Ines, 3 años, Castilla y Leon

Persistencia de vasculatura fetal

"Con 3 días a mí hija le diagnosticaron una catarata congénita, en Salamanca. En seguida fue derivada a Madrid, porque esta patología ellos no la trataban, señal de que no todos los profesionales lo pueden atender. Fue operada en dos ocasiones por varios doctores de La Paz y debido a complicaciones en la retina, decidieron derivar el caso a la Dra. Pastora, especialista en este tema, no sin antes decirme que prácticamente daban por perdido el ojo de mi hija. Cuando nos vio la doctora decidió verla en quirófano y operar para intentar un resto visual, que a mí hija le valdrá mucho para mejor el campo de visión de su ojo. Pero mi mejor experiencia con la doctora fue el mes pasado; después de bajar infinitas veces en mi provincia a urgencias con mi hija y que no dieran con lo que tenía, solo le daban antibiótico y para casa.... Hablé con la doctora y después de operar por la mañana una noche de guardia, cuando ella se tenía que haber ido para su casa se espero y atendió a mi hija, con toda la amabilidad del mundo, dio con lo que tenía y solucionó los dolores y molestias que tenía. Por esto y por que creo que unas dolencias tan especiales no debería ser tratados por cualquiera. No permitamos que la larguen"

Ariadna, 2 años, Castilla y Leon

Cataratas congénitas

“La Dra. Pastora es una gran profesional, como ella hay pocos y la necesitamos para que continúe con nuestros pequeños."

Omar, 5 años, Castilla y León

Endotropia por derivación sensorial en OI seguramente desde el nacimiento

"El primer diagnostico que se le hizo a Omar fue desde un centro privado de Salamanca. El propio centro privado nos aconsejo que pidieramos por todos los medios posibles la derivaron al servicio de oftalmología pediátrica de La Paz porque Omar necesitaba que le practicaran una vitrectomia de forma urgente. El propio centro privado nos aconsejo encarecidamente que solo fuera operado por el servicio de oftalmología pediátrica de La Paz porque cuenta con los mejores oftalmólogos pediatricos de España. Comenzamos con los tramites para la derivación con una hoja de reclamacion al servicio de oftalmología del Hospital de Salamanca, nos contestaron a los pocos días y en la primera visita coincidieron con el diagnostico practicado en el centro privado derivándonos de forma inmediata al Hospital La Paz. En el servicio de oftalmología pediátrica de La Paz. La Doctora Pastora ratifico el diagnostico y en unos quince días Omar fue operado con éxito por la Doctora. En la actualidad vamos a revisiones cada 6 meses y el único tratamiento que tenemos son las gafas y el parche en el ojo bueno para que trabaje el operado. Gracias a la Doctora Pastora, Omar ha recuperado un 50% de vision pero seguramente necesite más adelante tratamiento para corregir el estrabismo que sufre. Cada vez que hemos ido a revisiones, hemos ido con la absoluta tranquilidad de que iba a ser perfectamente atendido por su doctora desde el primer día, tranquilidad que ya no tenemos y que ha dado paso a un estado de expectación porque no sabemos que va a pasar en la siguiente revision. Desde aquí pedimos la continuidad de la Doctora Pastora por sus reconocidos y probados conocimientos en enfermedades gravísimas en oftalmología pediátrica, así como por su excepcional trato con niños y familiares."

Noa, 7 años, Extremadura

Retinoblastoma unilateral

"Noa ha sido un caso excepcional de recidiva extraocular (ósea multifocal y en médula ósea). Necesita revisiones periódicas en oncología y de muy alta especialización en oftalmología. Hasta ahora el Dr. Abelairas había sido su ángel de la guarda...ahora lo son la Dra. Pastora y el Dr. Peralta."

Carmen, 3 años, Extremadura

Coloboma coriorretinianos en ambos ojos. nistagmus. microftalmia

“En mi comunidad no lo dudaron en ningún momento. Nos derivaron directamente a La Paz porque allí está el mejor equipo. La doctora Pastora es necesaria para que mi hija no se quede ciega. Cualquier oftalmólogo no la puede ver. Necesita a gente preparada del CSUR. Es imprescindible que siga la doctora porque hay muchos niños que su salud depende de su vocación”

Adrián, 18 meses, Extremadura

Retinoblastoma bilateral

"En diciembre del 2016, mi hijo fue derivado a La Paz para ser valorado por los oftalmólogos especialistas de dicho hospital, por ser centro de referencia donde los profesionales cuentan con mayor experiencia en este tipo de patologías. En nuestra comunidad, sospechaban q podia tener retinoblastoma y el 29 de diciembre, el Dr Abelairas nos confirma el diagnóstico, retinoblastoma bilateral. Ingresó para comenzar con el tratamiento pertinente, seis ciclos de quimio sistémica, a lo que han seguido otros tratamientos, braquiterapia, crioterapia, termoterapia y láser.

Mientras ha transcurrido el proceso de tratamientos y revisiones oftalmológicas de mi hijo, tanto el Dr Peralta como la Dra Pastora, han seguido la evolución del caso, tal es así, que en la actualidad acudimos mensualmente para exploración y tratamiento del retino. Exploraciones bajo supervisión de ambos doctores. Grandes profesionales, con alto grado de implicación con todos sus pacientes, pacientes que no pueden ponerse en manos de cualquier oftalmólogo por la gravedad de sus patologías, es por ello tan necesario conceder la comisión de servicio y asegurar la continuidad de la Dra Pastora en La Paz. Nuestros niños la necesitan, sus ojos los necesitan"

Gonzalo, 5 meses, Extremadura

Persistencia de la Vasculatura Fetal

“El niño nació prematuro en Badajoz en agosto de 2017. Tras realizarle un fondo de ojo detectaron una anomalía en uno de ellos. Le realizaron varias pruebas y no conseguían dar un diagnóstico. A finales de octubre nos derivaron a La Paz, teníamos consulta con la doctora Pastora. Nos atendió el doctor Peralta y realizó el diagnóstico en cuanto examinó al niño, diagnóstico que confirmó la doctora Pastora una semana después. Persistencia de la vasculatura fetal, patología poco común, solo dos o tres casos al año en España y todos los pacientes con esta patología son tratados en dicho hospital por el Doctor Peralta y la doctora Pastora. La doctora Pastora se encargó personalmente de encargar las pruebas que necesitábamos llamando y acudiendo a las consultas, ya que el tiempo era primordial y estaban dando las citas con meses de espera.

Considero que la doctora Pastora es totalmente imprescindible en el servicio en el que está porque es la única, junto con el doctor Peralta, que tiene la experiencia suficiente para diagnosticar y tratar casos como el de mi hijo.”

Manuela, 5 años, Extremadura

Retinoblastoma

“En mayo de 2015 en Badajoz le detectaron a Manuela un retinoblastoma en su ojo izquierdo y el oftalmólogo nos dijo que esa enfermedad solo se trataba en la Paz o en Barcelona. Preparó los papeles para la derivación. En Madrid nos atendió la Dra. Pastora y después de explicarnos el tratamiento nos pusimos a ello. Primero fue la quimio y después las revisiones en quirófano y tratamiento llevados a cabo por el doctor Abelairas, Peralta y Pastora. Primero fue la placa de rutenio para terminar de "dormir" al tumor principal y después 6 inyecciones de melfalan (quimio sistémica), debido a pequeños focos que tiene alrededor del tumor y que gracias a las inyecciones se han calcificado, evitando así la enucleación del ojo. Desde julio de 2016 solo vamos a revisión cada 3 meses en quirófano para evitar cualquier problema y cogerlo a tiempo. Estas revisiones solo las llevan a cabo los doctores Peralta y Pastora, ya que son los especialistas y únicos que pueden atender a mi hija.

Si la doctora Pastora no sigue en su puesto, solo quedará el doctor Peralta y viendo los problemas actuales debido al aumento de casos que los doctores llevan, no sé qué será del servicio y de mi hija, ya que yo me hago 800 km cada vez que vamos para que la vean los especialistas que conocen su enfermedad y a los cuales me derivaron desde Badajoz. 

Si se prescinde de uno de ellos, se provocarán retrasos o seguimiento de estas enfermedades por oftalmólogos no especializados en retinoblastoma, con el consiguiente peligro para la salud de los niños tratados. 

Por eso necesitamos, no sólo que continúe la doctora Pastora, sino que se formen más oftalmólogos de estas enfermedades y asegurar así un correcto seguimiento o tratamiento necesario.”

Saleta, 3 años, Galicia

Retinoblastoma bilateral

“En octubre de 2015 nos derivaron desde Pontevedra a La Paz para tratar a la niña del retinoblastoma que le acababan de diagnosticar. El Dr. Abelairas decidió que el mejor tratamiento en ese caso era tomoterapia, una radioterapia externa muy precisa. A la niña le fue bien el tratamiento, pero tuvo varios efectos secundarios. Un año después, la tuvieron que operar de cataratas (producidas por la radioterapia) la operación fue realizada por la Dra. Pastora y el Dr. Peralta. Ellos siguen actualmente revisando a la niña en Madrid cada 4 meses. Si la doctora se va, lo más probable es que La Paz deje de ser Centro de Referencia y no nos atenderán más ahí. Y que el Dr. Peralta en solitario no puede atender él solo a todos los niños de España con esta enfermedad. Se necesita a la Dra. Pastora en La Paz y también la formación y contratación de más personal”

Nara, 12 años, Galicia

Catarata congénita bilateral

“A Nara le detectaron cataratas a los 4 años en nuestra comunidad autónoma gracias a una consulta privada que realizamos, ya que a través de la seguridad social y tras varias revisiones nos decían que estaba todo normal y no le encontraban nada. Le detectaron catarata congénita bilateral y su visión era de un escaso 40%. Tras investigar y registrarnos en varios foros vimos que había una posibilidad de que nos derivaran a la Paz donde se encontraba el Doctor Abelairas y su equipo. En nuestro centro de la Sanidad Pública los doctores, que ya no hay nadie en Oftalmológica Pediátrica, no sabían qué hacer con la niña para ellos aquello les sonaba a chino y nos decían que los que teníamos que decidir si operar o no operar éramos nosotros, porque no se sabía cuáles serían los resultados podía ser que hubiese mejoría o no, que estaba por determinar. Nos dimos cuenta de que aquello les venía grande y nos pusimos a realizar los trámites para intentar una derivación, pero antes tuvimos que solicitar una segunda opinión fuera de la provincia. Una vez conseguimos la segunda opinión llegamos a Madrid por primera vez y cual fue nuestra sorpresa que nos atendió la Doctora Pastora y cuando esperábamos al doctor Abelairas, pero bueno allí nos plantamos en la consulta y que gran día el que caímos en las manos de la Doctora Pastora porque ella siempre desde un principio nos alentó y nos dio muchos ánimos para con la patología de nuestra hija, vimos que desde un primer momento era una gran persona y que hacia su trabajado con todo el amor del mundo y con muchos ánimos para los padres sobre todo que somos quien más lo necesitamos en estos momentos.

Pasaban las consultas y cada día estábamos más contentos con el trato y como la Doctora Pastora nos decía las cosas, hasta que llegó el momento de operar a nuestra hija y nunca podríamos decir, incluso la Doctora, que nuestra hija llegaría a ver lo que ve en estos momentos, gracias al gran trabajo de la Doctora Pastora y su gran hacer nuestra hija tiene un futuro digno y como otro niño cualquier de su edad. Ella con su visión era torpe tímida e incluso no se atrevía ni a jugar en los parques con los amigos y hoy en día es una más con todo lo que ha pasado, pero gracias a la Doctora Pastora ella antes tenía un carácter y una forma de ser y ahora lleva una vida normal con todo su entorno.

Esta Doctora es un amor de persona, humana, humilde y con un corazón que no le entra en el cuerpo, su continuidad en la Paz debe ser si o si, por esos niños que están marcados por el destino y que sin ella tendrían una calidad de vida inferior a los demás niños. 

Dejen que nuestros hijos puedan disfrutar de su infancia dentro de sus posibilidades y que tengan un futuro digno"  

Alex, 7 años, Galicia

Catarata congénita bilateral

“A Alex, como a su hermana, le detectaron la misma patología (Catarata Congénita Bilateral) en el mismo centro que a nuestra hija, porque en nuestro centro de Sanidad ningún oftalmólogo se las vio, incluso después de tener varias revisiones y con el antecedente de su hermana. Una vez que se las detectaron seguimos los mismos pasos que con nuestra hija, solicitamos una primera cita en la Seguridad Social y con un informe pediátrico y los antecedentes de su hermana, nuestra sorpresa fue mayúscula cuando nos dieron una primera cita para 6 meses más tarde. Pusimos una reclamación una semana más tarde y nos llamaron para ese mismo día. Nos encontramos con los mismos doctores que cuando fue nuestra hija a diferencia de que ahora se arriesgaban a operar en nuestro centro sin tener ninguna experiencia. 

Decidimos hablar con los doctores en nuestra comunidad y al final, como veían que esto se les escapaba, nos derivaron a La Paz, a las manos de la Doctora Pastora y ya respiramos algo más tranquilos, En la primera consulta la Doctora nos confirmó la misma patología y que en un futuro no muy lejano a Álex tendría que operarse igual que su hermana. Al igual que con nuestra hija, la Doctora Pastora pasan los años y miles de niños por sus manos y jamás se le ve una mala cara una mala respuesta de su parte hacia nosotros los padres y mucho menos a los niños que la quieren tanto como a alguien de la familia a pesar de ser una extraña para ellos en un principio y llevar bata blanca, lo que hace la Doctora Pastora es algo que nadie puede pagar y todo el esfuerzo que pone de su parte es irremplazable, Sabemos que nuestros hijos están en muy buenas manos y que nadie como ella puede darles una oportunidad de tener una vida ciertamente normal dentro de sus posibilidades.  Hagan que esto perdure y que nuestros niños puedan tener una vida digna y un futuro como el de cualquier niño de su edad. 

Nuestros hij@s necesitan a la Doctora Pastora por su bien y por su futuro.”   

Helena, 7 años, Galicia

Retinoblastoma

“Con seis meses de edad realizan un primer diagnóstico a mi hija en nuestra ciudad de origen, Ferrol. Nos derivan a Santiago de Compostela y de ahí directamente a La Paz, como centro de referencia nacional donde trabaja el mayor experto en retinoblastoma del país, el Doctor Abelairas. Junto a él, formándose y colaborando, el Doctor Peralta y la Doctora Pastora. El mejor equipo para tratar a nuestr@s hij@s. El doctor Abelairas ya no puede ejercer. NECESITAMOS AL DOCTOR PERALTA Y A LA DOCTORA PASTORA. Las vidas y la vista de nuestr@s hij@s y consecuentemente las nuestras, dependen de ellos" 

Cristina, 5 años, Galicia

Retinoblastoma

“En 2016 llevamos a Cristina a un oftalmólogo en Coruña. Ante la sospecha de retinoblastoma nos derivan a La Paz ya que dicen q debe ser diagnosticada y tratada en el centro de referencia para esta enfermedad donde están los Dres. Abelairas, Peralta y la Dra. Pastora. Preguntamos a profesionales de oftalmología si Cristina podría ser tratada en Galicia pero resulta q en nuestra comunidad autónoma no hay especialistas en retinoblastoma y la posibilidad de curarla estaba en La Paz con los oftalmólogos anteriormente mencionados. Resultó que el tumor estaba ya muy avanzado y había hecho un desprendimiento de retina. Después de intentar salvar su ojo con químico sistema y químico intraarterial, no hubo más remedio q enuclear su ojo, Pero gracias a estos doctores mi hija sigue con nosotros, llena de   vida, de energía,con ilusión, con ganas de lanzarse al mundo y comérselo! Gracias a Abelairas, Peralta y Pastora, Cristina tiene una nueva oportunidad en la vida. Con Abelairas ya jubilado solo nos quedan Peralta y Pastora para ocuparse de tantos niños como Cristina que ha tenido la mala suerte de sufrir terribles enfermedades y q con estos dos doctores, trabajando en equipo, tienen su oportunidad para salvarse. los necesitamos a los dos, trabajando codo con codo por y para todos los niños q los necesitan."

Erik, 3 años, Madrid

Retinoblastoma

“Erik tiene enucleado el ojo derecho y va a necesitar revisiones periódicas toda la vida. No puede ser revisado por cualquier oftamólogo si no por uno infantil y con mucha experiencia en esta patología.”

Eva, 7 años, Madrid

Retinoblastoma bilateral

“Nos derivaron desde otro hospital de Madrid por ser la Paz CSUR”

Diego, 12 años, Madrid

Queratoplastia penetrante infantil, glaucoma, catarata secundaria

“La Dra. Pastora junto con el Dr. Peralta son los únicos doctores con formación acreditada en las distintas patologías de mi hijo tras la jubilación del Dr. Abelairas que es el doctor que le ha operado en varias ocasiones. Las complicadas patologías de mi hijo están incluidas en los 5 CSUR asignados tanto al Dr. Peralta como a la Dra. Pastora de la sección de Oftalmología Infantil del Hospital La Paz. Insisto en la necesidad de la permanencia de la Dra. Pastora en la sección.”

Rafa, 8 años, Madrid

Retinoblastoma bilateral

“Desde los 4 meses de edad mi hijo ha sido tratado primero por Abelairas, Peralta y Pastora. Desde el cese de Abelairas, la doctora Pastora y el Doctor Peralta llevan el seguimiento de la enfermedad de mi hijo en quirófano teniendo en cuenta que en La Paz es centro de Referencia CSUR de esta patología como puede ser q dejen a un solo médico especialista de estas patologías en La Paz cuando de todos es sabido q cada vez hay más casos no entiendo como no se puede retener a un profesional q así lo desea y es necesario y q no tiene recambio en estas especialidades.

Víctor, 5 años, Madrid

Retinoblastoma

“La Dra. Pastora es la especialista de la patología de mi hijo y le trata ella”

Hugo, 5 años, Madrid

Catarata congénita bilateral

“La Dra. Pastora es oftalmóloga especializada en enfermedades oculares infantiles, de las pocas en España y debe continuar en La Paz”

Nico, 5 años, Madrid

Retinoblastoma

“La Dra. Pastora atiende y lleva el tratamiento de mi hijo”

Martina, 3 años, Madrid

Retinoblastoma bilateral

“La Dra. Pastora atendió a Martina en todas sus revisiones junto con el Dr. Peralta. En un principio pensaron que perdería la visión completamente. Actualmente Martina tiene una agudeza visual de 0,1, algo que para ella es un mundo. Gracias a Abelairas, Peralta y Pastora.

Si La Paz tiene el CSUR es gracias a ellos, que son quienes tienes las competencias adquiridas para ser un centro de referencia.”

Ana, 11 meses, Madrid

Retinoblastoma bilateral

“El padre de mi hija y su abuelo tuvieron retinoblastoma. Desde que la niña nació nos derivaron al servicio de oftalmología de La Paz para hacer seguimiento por si la niña desarrollaba el tumor. Nos hicieron estudios genéticos y dieron negativos, pero gracias a que el Dr. Peralta y la Dra. Pastora siguieron de cerca el caso, detectaron que la niña a los 6 meses desarrolló un tumor en el ojo izquierdo. Se le dieron 6 ciclos de quimioterapia que no ha funcionado y ahora se le da termoterapia con una cadencia mensual. El mes pasado se le descubrió un nuevo retinoblastoma en el ojo derecho. Sus oftalmólogos son optimistas si sigue con el tratamiento, por lo que necesitamos a dichos doctores y todos aquellos medios que precisen.

Telma, 2 años, Madrid

Catarata congénita

“Nos derivaron a La Paz desde nuestro hospital de referencia, la niña tenía 12 días. Nos aseguraron que para cualquier patología oftalmológica infantil La Paz era la mejor opción. Desde entonces nos tratan los doctores Peralta y Pastora. Cuando por urgencias nos han visto oftalmólogos generales ha sido un desastre. Les necesitamos en el servicio”

Julio, 22 meses, Madrid

Cataratas congénitas bilaterales

“La Dra. Pastora lleva a mi hijo desde los tres meses y es una gran e indispensable profesional”  

Leo, 5 años, Madrid

Cataratas congénitas

“La doctora Pastora junto con el doctor Peralta son los que operaron a mi hijo con tan solo 4 meses. Desde entonces, le siguen en la Paz. Gracias a su gran conocimiento y dedicación puedo decir que, a día de hoy, mi hijo tiene una vida lo más normalizada posible. Entiendo que para que eso siga siendo posible, es necesario que un hospital de referencia como es la Paz que cuenta con uno de los pocos equipos de CSUR de España, disponga de los mejores profesionales y que, para que éstos puedan realizar su trabajo de la mejor manera posible y nuestros hijos reciban los tratamientos adecuados para conservar su visión haya continuidad en los profesionales.

A un niño con unos tan delicados y visión comprometida, no le puede tratar cualquier oftalmólogo. 

Antes de tomar decisiones, por favor, piensen que no es algo administrativo si no que está en juego el futuro de la visión de muchos niños, entre ellos la de mi hijo."

Silvia, 6 años, Madrid

Cataratas congénitas bilaterales

“La Dra Pastora, al igual que el Dr. Peralta y el Dr. Abelairas, son especialistas en la patología de cataratas congénitas bilaterales. La calidad humana de la doctora hace lo que niños se sientan muy cómodos y colaboren mucho mejor, para así, poder evaluar y tratar mejor. Por ello, es imprescindible que la Dra. Pastora continúe y que el hospital continúe con la adjudicación de CSUR, ya que si se van los doctores de referencia, ¿como podrá seguir siendo CSUR?”

Olaya, 6 años, Madrid

Cataratas congénitas bilaterales

“Con 23 días a mi hija le diagnostican cataratas congénitas bilaterales densas y es remitida de urgencia al hospital La Paz donde están los mejores especialistas. Es vista al día siguiente por los Dres. Peralta y Pastora y operada con 42 días. Seguimientos trimestrales y corrección con prótesis de cristalino. Con 19 meses se diagnostica tensión ocular en OD y es tratada con colirios hasta los 4 años, 4 revisiones en quirófano y en consulta cada 2 meses. En 2016, dos intervenciones trabeculectomia y vitrectomia con implante de válvula de Ahmed. Revisiones semanales luego mensuales y ahora trimestrales. Y operaciones futuras hasta implante de LIO. Mi hija necesita el seguimiento de quien conoce sus ojos y cómo actuar ante urgencias y complicaciones. Necesita a su Dra en la Paz para el presente y futuro."

Maya, 5 años, Madrid

Catarata congénitas bilateral

“La Dra. Pastora lleva a mí hija. Consigue que mi hija colabore en las revisiones, nos explica la evolución y como atajar las complicaciones. Se asegura de que lleva la corrección en lentillas adecuada y la tensión controlada. Ahora vigila la evolución de nistagmus y DVD que desarrollo mi hija. El equipo de CSUR trata a mi hija desde nacimiento, diagnosticaron CC bilateral a las 9 semanas.”

Nayara, 3 años, Madrid

Catarata congénita unilateral

“La Dra. Pastora, junto al Dr. Peralta forman el mejor equipo de trabajo en todo lo referente a patologías de la vista a nivel pediátrico y son responsables de los CSUR. Confiamos plenamente en su profesionalidad y necesitamos que siga tratando a nuestros peques porque sabemos que están en las mejores manos.”

Víctor, 8 años, Madrid

Cataratas

“Que no la quiten”

Luis, 3 meses, Madrid,

Persistencia hiperplasica de vítreo anterior primario

“La Dra. Pastora le ha llevado desde que tenía 11 días. Se trata de una enfermedad muy específica que necesita que le trate un especialista en este tipo de enfermedades. El niño tiene 3 meses y lo que consigan los médicos ahora es crucial para el futuro de un niño, porque no se puede jugar con todos los niños que están en mitad de un tratamiento y el servicio necesita personal muy cualificado al tratar con niños tan pequeños y con enfermedades tan específicas.”

Mauro, 7 años, Madrid

Microftálmia bilateral congénita

“Si la Dra. Pastora deja el hospital de la Paz, desaparece el CSUR y se dejará de atender a niños de toda España que lo necesitan.”

Seraj, 5 años, Madrid

Retinoblastoma

“Los niños afectados por retinoblastoma necesitamos a los especialistas en el CSUR. Que sé quede la Dra. Pastora.”

Verónica, 13 años, Madrid

Síndrome de Stickler (Colagenopatía tipo II)

“Tras un diagnóstico erróneo de acondroplasia en el embarazo, y tras muchas vueltas en busca de un diagnóstico, cuando la niña tenía 7 años, el Dr. Peralta intuyo un Síndrome de Stickler, y nos derivó a genética molecular donde el diagnóstico de dicha enfermedad rara fué confirmado. La Dra. Pastora lleva a la niña desde hace años, y es la única especialista en esta patología junto con el Dr. Peralta. En otros hospitales no lo conocen. En 2016 la operó para prevenir el alto riesgo de desprendimiento de retina, pues tenía degeneración en empalizadas y la retina inestable, Aplicó cerclaje preventivo con láser, y ahora está en seguimiento el ojo izquierdo. La niña tiene revisiones semestrales en este momento. Su compromiso con esta patología es muy importante, siendo una de las grandes conocedoras de la materia en España, junto con el Dr. Peralta. El 27 de mayo de 2017 hicimos una Jornada sobre las colagenopatias tipo II en la Paz, con diferentes especialistas de otros ámbitos (genética, trauma, etc), y la doctora participó exponiendo las complicaciones oftalmológicas de estas patologías, Es una gran conocedora, experta, y está muy implicada.”

Cristina Elena, 3 años, Madrid

"La doctora es imprescindible para nuestros niños"

Álvaro, 14 años, Madrid

Catarata congénita

“3 operaciones las cuáles fueron realizadas con éxito y seguimiento total desde los tres meses.”

Olivia, 2 años, Madrid

Síndrome de Stickler

"Olivia fue diagnosticada al nacer por la Doctora Pastora con síndrome de Stickler. Como especialista en este tipo de patologías, le está llevando un seguimiento continuado del que no podemos prescindir, ni nosotros padres, ni La Paz como hospital de referencia en oftalmología infantil. "

Juan Manuel, 13 años, Madrid

Retinoblastoma bilateral

"Hola me llamo Juanma, tengo 13 años y soy de Madrid. Un fatídico 13 de febrero del año 2004 a mis papis le dieron la peor noticia que podían recibir de un bebé de cuatro meses y que les cambio la vida. Mi pediatra nos habían derivado preferente a La Paz por unas posibles cataratas en mis ojos pero en realidad lo que tenía era una terrible enfermedad que se llamaba retinoblastoma bilateral. Si a mis papis les sonaba fatal lo de las cataratas no imagináis lo que sintieron cuando el doctor Abelairas en un despacho les informo de esta enfermedad .... algo en ellos cambio para siempre, y después de muchos días sobre todo de mami llorando se dieron cuenta de que lo único y mejor que podían hacer por mí era sonreír y luchar junto a la persona que nos habían hablado maravillas sobre cómo trataba está enfermedad. En mi casa el doctor pasó a ser nuestro Dios. Todo fue muy rápido y en pocos días teníamos todo hecho, pruebas genéticas colocación de port a CAP, primera sesión de quimio.... en fin que nos vimos metidos en un maremagnum en el que todo nos venia muy grande pero nunca dejamos de sonreír.

Era otra época muy distinta a la actual que estamos viviendo, todo funcionaba casi a la perfección, aunque el sitio seguía siendo igual de feo que ahora, no poníamos problema a eso, todo funcionaba y no necesitábamos más que tener a nuestro doctor y a todo su equipo maravilloso que día tras día nos apoyaban y nos solucionaban todo. No teníamos grupo de wassap pero conocimos a muchos niños y papis con los que todavía mantenemos contacto e incluso compartimos días fuera de La Paz.

Fueron momentos muy complicados para todos menos para mí que seguía sonriendo a pesar de mi aparatoso vendaje y sin saber bien qué estaba ocurriendo. Mi proceso fue largo, como os decía era un retinoblastoma bilateral. El ojo izquierdo estaba casi cubierto de un gran tumor que me impedía la visión y en el ojo derecho tenía varios tumores. Las palabras del doctor Abelairas ese día fueron duras pero muy claras, un ojo vamos a intentar salvarlo pero lo tenemos complicado y el otro parece que tiene mejores perspectivas . Y tal y como el predijo, después de varios años de lucha, seis sesiones de quimioterapia, colocación de placa de Rutenio, casi veinte quirófanos .... llego el peor momento ... la retina del ojo izquierdo se estaba desprendido y había mucho riesgo de que el tumor tocase el nervio óptico y en ese momento el doctor decidió su enucleación. La verdad que a partir de ese momento las cosas se fueron tranquilizando ... los tumores iban desapareciendo y las noticias iban siendo mejores.

Fueron pasando los años, seguimos yendo a muchísimas revisiones, resonancias, pero cada vez aunque los nervios seguían estando a flor de piel, cada nueva cita era un paso hacia delante o como mami decía .... habíamos pasado otra pantalla. Hoy casi trece años después, podemos decir que el Doctor Abelairas y la Doctora Pastora me salvaron la vista y la vida. Lucharemos por las injusticias y le brindaremos nuestro apoyo porque le debemos mucho. Gracias por tanto Doctores ! Su vida es mi lucha ... sus ojos mis ojos."

Tina, 7 años, Madrid

Blefaroconjuntivitis crónica

"Mi hija comenzó a tener problemas oculares desde los 18 meses, tras varios diagnósticos, y en consecuencia, tratamientos fallidos, mi hija llegó a perder hasta un 80% de visión en su ojo izquierdo. Solicité en diferentes ocasiones de manera verbal a sus oftalmólogos, no especializados en oftalmología infantil, que se le derivara a un hospital público con servicio especializado. En septiembre de 2017, y tras 4 años de enfermedad, conseguí, por fin, que la viera el Doctor Peralta, quien la diagnosticó, de blefaroconjuntivitis. Fue tratada con un tratamiento "de choque" durante un mes y posteriormente con ciclosporina, elaborada específicamente para ella en farmacia de La Paz.

Tengo que decir que mi hija sufría horribles crisis de fotofobia que la han impedido hacer vida normal, teniendo que quedar en casa a oscuras durante las crisis que sufría y teniendo que salir de casa cuando era imprescindible con una manta en la cabeza. Desde que tenía 18 meses, hasta que empezó a tratarla el Doctor Peralta, y actualmente la Doctora Ramos, mi hija ha padecido además de la fotofobia, constantes úlceras corneales, chaliciones en ambos ojos y párpados, acompañados todos esos síntomas de un intenso dolor que la impedía llevar una vida normal. Actualmente lleva una vida normal, está, poco a poco, recuperando visión, se le ha retirado la ciclosporina y va a revisiones, aproximadamente cada 3 meses.

Afirmo, sin ningún tipo de duda, que si no hubiese sido por el Doctor Peralta, mi hija hoy no vería por su ojo izquierdo y su vida no tendría, para nada, la calidad que tiene hoy en día."

Sara, 17 años, Madrid

Retinoblastoma bilateral

"Con 2 meses a mi hija le diagnosticaron Retinoblastoma bilateral, derivada a La Paz por su pediatra que desconocía lo q veía en el ojo derecho. Fue operada por el Dr. Abelairas, su médico desde los 2 a los 16 años, después ha pasado a ser paciente de la Dra Pastora. Formada por el Dr. Abelairas, por su experiencia y profesionalidad, es un referente en el tratamiento de los CSUR. Ni la Paz, ni sus pacientes pueden prescindir de ella. Gracias Dr. Abelairas por tu trabajo, dedicación y profesionalidad durante tantos años y gracias por el equipo q has formado."

Edurne, 9 años, Madrid

Retinoblastoma unilateral

"Con 42 días de vida vimos que a través de la pupila del ojo derecho a veces se veía el ojo por dentro. La llevamos a la pediatra y nos remitió inmediatamente al Hospital Niño Jesús. Allí nos confirmaron que tenía retinoblastoma (tumor de retina) y que el tumor le había provocado un desprendimiento de retina y la niña ni veía ni vería por ese ojo. Nos remitieron al Hospital de la Paz porque allí no lo trataban y en La Paz era donde estaban los especialistas. Nos vio el Dr. Abelairas (ahora jubilado) y nos confirmó el diagnóstico. Al no remitir el tumor tras varias sesiones de quimioterapia y para salvar la vida, a los 8 meses la operó y le enuclearon su ojo. Ahora nos ve la Dr. Pastora (que junto con el Dr. Peralta forman un gran equipo), dos veces al año, realizando un exhaustivo seguimiento mediante analíticas y pruebas necesarias para salvaguardar la vida y el otro ojo de mi niña. Dada la cantidad de niños derivados de todas las comunidades autónomas de España y las enfermedades raras y graves que tienen, si se fuera la Dr. Pastora, el Dr. Peralta no podrá hacer el seguimiento adecuado y ver a todos los niños (ya de por sí con sólo dos personas están extralimitados). Si fueran sus hijos...¿no desearían y lucharían porque estuvieran en las mejores manos?"

Roberta, 4 años, Madrid

Retinoblastoma bilateral

"El 5 de mayo de 2013, con ocho días de edad, en una revisión le vieron a Roberta tumores en los dos ojos, nos mandaron directos al Hospital de La Paz.

Si no hubiera sido por el Dr. Abelairas y su equipo, Dr. Peralta y Dra. Pastora, no me quiero ni imaginar que diferente hubiera sido todo lo que hemos pasado con nuestra hija. Ella afortunadamente ahora está controlada, va a tener revisiones el resto de su vida, pero lo peor ya ha pasado.

Estos días, cuando leo y escucho todo lo que esta pasando con el posible traslado de la Dra. Pastora, pienso en los niños que no van a tener la suerte de Roberta. Esos padres que por culpa de una panda de acomplejados, envidiosos, mediocres y malas personas, no puedan contar con el pedazo de equipo de Oftalmología Infantil de La Paz. No pueden dejar marchar a la Dra. Pastora, ¿¡están locos o qué?!Y en mi testimonio no puede faltar una mención especial al Dr. Abelairas, una eminencia a nivel mundial, que en cualquier otro lugar del mundo hubiera podido seguir trabajando y habría tenido el reconocimiento que se merece. Pero yo estoy segura que al final los buenos ganan y los malos pierden."

Iván, 6 años, Madrid

Cataratas congénitas bilaterales

"Se implantaron 2 lentes intraoculares; una a los 6 meses y otra a los 13 meses de vida, el niño ha ido mejorando progresivamente desde entonces. Quiero agradecer a la Dr Pastora su dedicación y su buen hacer, actualmente Ivan realizas sus revisiones periódicas en La Paz"

Ibai, 5 años, Madrid

Craneofaringioma

"Nos lleva la Dra Noval, neuro-oftalmóloga, porque el tumor comprimía el nervio óptico, a raíz de dos intervenciones entre las muchas secuelas tenemos Hemianopsia, dificultades visoespacoales y visoperceptivas. Tenemos revisiones cada 3 meses, estamos esperando q monten la unidad de estudios funcionales de la vista xa q le hagan uno mientras hemos pedido segunda opinión en el doce de octubre, iniciamos este camino en Diciembre de 2005."

Iván, 7 años, Madrid

Disgenesia de segmento anterior, drusas papilares y nanoftalmia

"Iván nació con bastantes problemas de salud, pero me voy a centrar en la vista. Iván tiene lagrimeo constante y secreciones por los ojos, nos aconsejaban masajes en el lagrimal para mejorar. Por suerte, la pediatra del centro de salud donde vivo, buena profesional y mejor persona, nos habló de una amiga oftalmóloga que tenía en La Paz, así que nos pusimos manos a la obra y nos fue fácil llegar hasta ella puesto que los especialistas de Iván están todos allí. Resultó ser Dra Pastora, nos encantó, su dulzura y profesionalidad, en su la 1° consulta Iván salió con diagnóstico de una hipermetropía exagerada y en sucesivas fueron los siguientes diagnósticos. Actualmente en espera de intervención, solemos ir a consulta cada 3 meses. La Dra. Pastora debe quedarse por profesional, humana y porque si ya es complicado para nuestros hijos, constantes visitas a especialistas, encontrar una cara desconocida lo hace más difícil, es empezar de cero para nuestros hijos y nosotros como padres. Me cuesta creer, que un hospital de referencia no valoren esto, ni el trabajo de nuestros profesionales. Les invito a que pasen una mañana en una consulta y vean que lo que estamos reclamando no es inventado, ni de unos padres aburridos. Queremos que nuestros hijos estén atendidos por el mismo equipo, esto no es ir a que dispensen pan, que da igual quien te lo de."

Irene, 10 años, Madrid

Catarata Unilateral

"Somos pacientes del dr. Peralta. Pero las veces que la Dra. Pastora nos ha atendido, ha sido genial. ¿Qué sentido tiene malgastar recursos y dejar marchar a los profesionales expertos?"

Daniel, 9 años, Madrid

Retinoblastoma bilateral multifocal

"Mi hijo lleva en revisiones con la Doctora Pastora desde muy pequeño, solo con verla, él se tranquiliza. Le inspira tranquilidad, es indispensable para el retinoblastoma. En las dos ultimas revisiones ha sido la única capaz de poder hacerle la resonancia de retina. Nadie sabía cómo funciona correctamente la máquina, y ella conoce al niño a la perfección y sabe el estado de sus tumores, en las últimas tres revisiones su historia ha estado desaparecida, menos mal que estaba ella allí y conocía su caso!!

En el servicio de Oftalmologia no quedan personas formadas tras la jubilación del Dr. Abelairas, que puedan hacer las revisiones de este tipo de patología, se quedaría solamente el doctor Peralta lo cual es inviable.....Necesitamos a la Doctora Pastora 🙏🏼"

Diego Xi, 5 años, Madrid

Síndrome de Stickler (Colagenopatía tipo II)

"El síndrome que tiene Diego afecta a distintos aspectos de su vida, pero el más grave sin duda es la miopía magna + la debilidad de la retina que padece en ambos ojos y le ponen en peligro de ceguera.

Diego acabó en La Paz gracias al trabajo multidisciplinar que llevan allí los genetistas, pediatras, traumatólogos y por supuesto, la oftalmóloga Dra. Pastora. Es más, en nuestro caso pasamos por 5 oftalmólogos antes de dar con uno capaz de ver la gravedad del problema que tenía nuestro hijo en sus ojos.La Dra. Pastora le fijó la retina aplicando cerclaje y laser en un ojo y este año le fijaría el otro.¿Que sentido tiene que un hospital con el renombre de La Paz, que es la referencia en toda España en enfermedades raras prescinda deliberadamente de una especialista de la valía de la Dra. Pastora?."

Leyre, 5 años, Madrid Estrabismo, Nistagmo y Miopía. "Nos lleva la Dra. Noval desde Mayo de 2013. La han operado 3 veces y tenemos revisiones cada 6 meses. En la actualidad lleva parche oclusivo y lentillas."

Asier, 8 años, Navarra

Retinoblastoma

"Desde 2009 a Asier lo han visto en La Paz el Dr. Abelairas como principal y el Dr. Peralta y la Dra. Pastora cuando él no estaba, que hasta que fue jubilado rara vez faltaba. La última vez que estuvimos, quien llevaba la agenda de Abelairas era la Dra. Pastora, luego quien mejor que alguien que conoce los casos y debe continuar en oftalmología infantil"

Asier, 8 años, Navarra

Retinoblastoma bilateral

“Nos derivaron desde Navarra porque en Madrid estaban los mejores doctores en la Paz para tratar el Retinoblastoma. Nuestro hijo Asier nació con Retinoblastoma bilateral de origen genético. Abelairas y Peralta consiguieron remitir y parar los tumores con diferentes tratamientos. Salvaron los dos ojos y la vista, en parte, de nuestro hijo pues no hubo que llegar a la eneucleación gracias a su buen hacer, conocimientos y empeño. Ahora que no está Abelairas, quedan Peralta y Pastora que se ha formado para ello. Si se va Pastora y queda solo Peralta no se va a poder mantener la calidad en la asistencia ya que hay menos personas. Si la especialidad de ojos en infantil ha estado en la Paz, Pastora debería continuar allí. De lo contrario es perder su conocimiento y cargar más a Peralta. Y que los pocos medios humanos que son, siempre han hecho lo que han podido con los medios materiales que han tenido para atender a un número enorme de pacientes de todo el país. Les estaremos siempre agradecidos, pero el horizonte no se ve nada claro para los niños que tengan esa patología en los próximos años. Pastora en la Paz, más recursos para la Paz"

Joel, 7 años, Valencia

Cristalinos luxados

“La Dra. Pastora está altamente cualificada para patologías complejas pediátricas.”